50% de los infartos ocurren en personas con elevados niveles de Proteína C Reactiva

El estudio JUPITER demostró que los beneficios que ofrece el uso de Estatinas en la prevención y reducción del riesgo de tener infartos al miocardio, derrames cerebrales y muerte por problemas cardiovasculares, tanto en personas con elevados niveles de Colesterol, como de quienes tienen valores normales de Colesterol pero con elevados niveles de Proteína C Reactiva ultra sensible, superan los posibles riesgos de que aquellos que la utilizan puedan desarrollar Diabetes Tipo 2.

Por Joe Cardozo

En el estudio de prevención primaria JUPITER, los resultados indicaron que los riesgos de desarrollar Diabetes Tipo 2 entre aquellas personas que utilizan Estatinas, se limitan únicamente a personas que ya tenían alto riesgo de desarrollarla, como personas con intolerancia a la glucosa, síndrome metabólico, obesidad severa o niveles de hemoglobina A1c elevados.

El Dr. Paul Ridker del Brigham’s and Women’s Hospital en Boston, quien es el jefe del grupo de investigadores, dijo “Este es un aspecto muy importante de aclarar, especialmente debido a la cobertura que le dieron en los medios, a principios de este año, donde se mostraba la creciente preocupación de que los pacientes con terapia de Estatina tenían un mayor riesgo de desarrollar Diabetes, y basado en eso, muchos pacientes dejaron de utilizarla” y agregó “desafortunadamente en ese momento no existía ninguna información disponible que resaltara, no solamente los riesgos sino también los beneficios que ofrece el tratamiento con Estatinas. Esto es crucial ya que es la relación “riesgo-beneficio” el que los médicos y los pacientes deben entender”.

La mitad de los casos de infarto ocurren en personas con niveles normales de Colesterol

Un 50% de los infartos de miocardio ocurren en personas cuyos valores de lípidos (LDL) en la sangre son normales, pero los niveles de proteína C reactiva de alta sensibilidad o ultra sensible (PCR-us) están elevados.

La determinación de la proteína C reactiva de alta sensibilidad (PCR-us) es, por lo tanto, un indicador importante de riesgo de enfermedad cardiovascular y se ha observado que el uso de Estatinas reduce no solamente los niveles de Colesterol, sino también los de proteína C reactiva de alta sensibilidad o ultra sensible (PCR-us), reduciendo en gran medida la incidencia de infartos al miocardio, derrames cerebrales y muerte por eventos cardiovasculares.

La determinación de PCR-us se utiliza para predecir el riesgo de presenter una enfermedad cardiovascular en personas sanas. Cuando la concentración de PCR-us se sitúa en el límite superior de la normalidad, se considera que el riesgo de tener un infarto de miocardio es de 1,5 a 4 veces mayor que en quienes la tienen en el límite inferior.

La concentración aumentada de PCR-us sólo indica que hay una inflamación más grave de lo normal.  La determinación de PCR-us no refleja la localización de la inflamación. Puede localizarse en las células de los depósitos grasos de las paredes arteriales, reflejando un proceso de aterosclerosis, pero también puede localizarse en cualquier otro tejido.

Las Estatinas son un medicamento que bloquea una enzima hepática, inhibiendo de esa manera la producción de Colesterol en el hígado. Las Estatinas se recetan en aquellas personas que tienen elevados niveles de Colesterol en la sangre o que tienen riesgo de presenter trastornos del sistema circulatorio, en particular de ateroesclerosis, la cual se caracteriza por la obstrucción de las arterias ocasionada por la formación de placas de ateroma.

El estudio JUPITER demostró que los beneficios superan los riesgos

El estudio JUPITER (Justificación para el Uso de Estatinas en Prevención: Evaluando las Rosuvastatinas), investigó si el tratamiento con Rosuvastatina (Crestor™), podría reducir la tasa de eventos cardiovasculares en personas sanas con valores normales de Colesterol LDL, pero con valores altos de proteína C reactiva de alta sensibilidad (PCR-us).

Este estudio incluyó 17.603 participantes de ambos sexos sin enfermedad cardiovascular o Diabetes previa, seleccionados aleatoriamente para que formaran parte de uno de dos grupos. Un grupo sería tratado con Rosuvastatina 20mg diarios y los participantes del otro grupo recibirían tratamiento con placebo.

Los controles se realizaron a las 13 semanas y luego cada 6 meses hasta cumplir los 60 meses desde inicio del tratamiento. En los controles semestrales incluyeron las siguientes pruebas:

  • Perfil lipídico.
  • Proteína C reactiva de alta sensibilidad.
  • Función hepática y renal.
  • Glicemia y hemoglobina A1c

El 41,4% de los participantes tenían síndrome metabólico. El promedio de Colesterol LDL fue de 108 mg/dl y el promedio de proteína C reactiva de alta sensibilidad (PCR-us) fue de 4,2 mg/l entre los del grupo que utilizó Rosuvastatina y 4.3 mg/l entre los participantes que recibieron placebo. El promedio de seguimiento fue de 1,9 años y el máximo seguimiento fue de 5 años.

Al término del estudio, en el grupo que tomó Rosuvastatina el promedio de Colesterol LDL fue de 55 mg/dl y el de proteína C reactiva de alta sensibilidad fue 2,2 mg/l. Comparado con el placebo, el grupo que tomó Rosuvastatina redujo en un 50% los valores de colesterol LDL y en un 37% los de proteína C reactiva de alta sensibilidad (PCR-us).

Los niveles de triglicéridos se redujeron un 17% entre los que participaron con Rosuvastatina, comparado con el grupo placebo y los niveles de Colesterol bueno (HDL) fue un 4% más alto en el grupo Rosuvastatina, comparado con el grupo placebo.

Con la misma cantidad de participantes en cada grupo, se produjeron 142 eventos cardiovasculares en el grupo que recibió Rosuvastatina, comparados con el grupo placebo donde se produjeron 251 eventos cardiovasculares.

Mayor incidencia de casos de Diabetes en aquellos con alto riesgo de desarrollarla

El estudio JUPITER, por otro lado, también fue el primer ensayo clínico controlado, en documentar formalmente el incremento de riesgo a desarrollar Diabetes Tipo 2 que tienen las personas que deben utilizar Estatinas, pero que ya tenían alta predisposición a desarrollarla (personas con síndrome metabólico, intolerancia a la glucosa, prediabetes, obesidad severa y niveles anormales de A1c). En este estudio se observó que entre aquellos participantes tratados con Rosuvastatina (Crestor™), 270 nuevos casos de Diabetes fueron diagnosticados en comparación con 216 nuevos casos de Diabetes en aquellos en tratamiento de placebo, lo que representa un incremento de 27 % en la incidencia de Diabetes Tipo 2.

Como resultado de estos hallazgos, la FDA ordenó modificar las etiquetas de las Estatinas para alertar a los médicos a que el uso de este medicamento puede elevar los niveles de glicemia y de hemoglobina A1c.

El Dr. Kausik Ray de la St. George University de Londres, quien ha estado involucrado en múltiples análisis de ensayos clínicos que buscan la relación que existe entre el uso de Estatinas y el riesgo de desarrollar Diabetes, dijo que los resultados del estudio JUPITER son consistentes con estudios previos que demuestran los beneficios de la terapia de Estatinas y ofrecen información más precisa en la población de prevención primaria. La preocupación ha sido, que los riesgos de desarrollar Diabetes pudieran superar los beneficios del uso de Estatinas, en pacientes con menor riesgo de tener enfermedad cardiovascular.

“Lo que esto sugiere es que en personas sanas que aún no tienen Diabetes y que tienen riesgo de eventos cardiovasculares, por cualquier razón, el número de eventos cardiovasculares que se previenen son mayores a los riesgos de desarrollar Diabetes” agregó el Dr. Ray.

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El Páncreas Artificial pronto será un sueño convertido en realidad

Los adelantos tecnológicos avanzan con éxito, en la creación de un programa de computación o software, capaz de interpretar los resultados de un sistema de monitorización continua de glicemia y transmitírselos a una bomba de insulina en un pequeño dispositivo, llamado Páncreas Artificial, que logrará mantener los niveles de glucosa en la sangre dentro del rango normal.

Por Joe Cardozo

Varios estudios financiados por la JDRF (Fundación Juvenil de Investigaciones de la Diabetes), se están realizando para lograr que estos prototipos que ya han demostrado funcionar muy bien, sean aprobados cuanto antes por la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA).

Actualmente, las personas con Diabetes Tipo 1 requieren inyectarse insulina varias veces al día y monitorear frecuentemente sus niveles de glucosa en la sangre, para así poder ajustar sus dosis de insulina, ingesta de carbohidratos y actividad física, de modo que puedan mantener sus valores de glicemia lo más cercanos a lo normal como sea posible, así como un nivel de hemoglobina A1c por debajo de 7%, y puedan prevenir o retrasar la aparición de las temibles complicaciones crónicas asociadas al mal control de la Diabetes. En ese sentido, las personas con Diabetes deben tomar todas las medidas necesarias para prevenir episodios de Hipoglicemia o bajos niveles de glucosa en la sangre y mantenerse alertas en caso de que esto ocurra, en cuyo caso necesitarán contrarrestarla ingiriendo alimentos o bebidas que contengan carbohidratos de rápida absorción (carbohidratos simples) o en último caso requiriendo que alguien les inyecte Glucagón.  El Glucagón es una medicina inyectada que se utiliza para subir los niveles de glucosa en la sangre, cuando el paciente ha perdido el conocimiento a causa de una Hipoglicemia.

El Páncreas Artificial representará una extraordinaria herramienta de control que revolucionará el tratamiento de la Diabetes, ya que permitirá que las personas con Diabetes Tipo 1 mantengan sus niveles de glucosa en la sangre dentro del rango normal (70 mg/dl a 110 mg/dl) sin necesidad de inyectarse insulina ni de monitorear sus niveles de glucosa en la sangre.

Desarrollar un dispositivo con estas características no es tarea fácil

En primer lugar, el dispositivo necesita tener la capacidad de detectar continuamente los niveles de glicemia de los pacientes, y saber si la tendencia es a que estos niveles se eleven o a que bajen demasiado y así poder mantenerlos dentro del rango normal (70mg/dl a 110 mg/dl) en todo momento.

Para eso se requiere que el Páncreas Artificial suministre automáticamente la dosis exacta de insulina que el organismo requiera cuando los niveles de glicemia se estén elevando por encima de lo normal (Hiperglicemia) y que por otro lado, también tenga la capacidad de suministrar automáticamente la dosis precisa de Glucagón, cuando los niveles de glicemia estén descendiendo por debajo de lo normal (Hipoglicemia).

El Páncreas Artificial es un dispositivo que consiste en un circuito cerrado que no requiere de la intervención del usuario en el proceso de toma de decisiones y se encarga de mantener los niveles de glicemia bien controlados mediante sofisticados algoritmos computarizados, que administran la insulina necesaria mediante una bomba de insulina y previene las Hipoglicemias mediante un reservorio de Glucagón, según los resultados que le transmita el sistema integrado de monitorización continua de glucosa en la sangre.

La historia de una de las participantes en este estudio

Elle Shaheen es una joven adolescente con Diabetes Tipo 1, que participó en un estudio que se realizó en el Massachusetts General Hospital de Boston, donde le colocaron un Páncreas Artificial conectado a una laptop. En el futuro este dispositivo será del tamaño de un teléfono celular.

El Dr. Steven Russel, un instructor de la Escuela de Medicina de la Universidad de Harvard y jefe de este equipo de investigadores dijo “Durante tres días el dispositivo hizo el trabajo que el páncreas de Elle nunca más pudo lograr hacer” y añadió “el control de sus niveles de glicemia fue muy pero muy bueno y nosotros estábamos muy pero muy complacidos de lo que habíamos observado con ella”

Edward Diamano, profesor asociado de Ingeniería Biomédica de la Universidad de Boston y uno de los que conforman el equipo de investigadores, dijo que el dispositivo aprendió los patrones de glucosa en sangre de Elle y realizó los ajustes necesarios adecuadamente “el dispositivo hacía ajustes cada 5 minutos” concluyó diciendo.

Durante ese fin de semana, Elle no tuvo que utilizar su bomba de insulina ni monitorear sus niveles de glicemia y además pudo comer comidas que no había podido comer, en grandes cantidades, desde hacía más de 4 años. “Ella comió espagueti con queso horneado y papas fritas” dijo Stefany Shaheen, madre de Elle y agregó “ella comió entre 67 a 100 gramos de carbohidratos en cada comida, cuando ella solamente puede comer de 40 a 50 gramos de carbohidratos”.

Al terminar esta prueba Elle tuvo que dejar el Páncreas Artificial y regresar a su tratamiento habitual con la bomba de insulina, contando carbohidratos y monitoreando sus niveles de glucosa cada 2 horas.

“Estamos demasiado impacientes por poder tener acceso a este maravilloso dispositivo” dijo la mamá de Elle y concluyó diciendo “esto revolucionará definitivamente la manera en que ella vive”.

El prototipo del Páncreas Artificial ya está en manos de la FDA

Los doctores Russel y Damiano ya les entregaron a los reguladores de la agencia federal un prototipo del Páncreas Artificial, tan pequeño que puede ser llevado en un bolsillo o enganchado a un cinturón. El aparato tiene dos piezas minúsculas que van insertadas a la piel, una para monitorear de manera continua los niveles de glicemia y la otra para suministrar insulina o glucagón según lo que vayan indicando los niveles de glucosa en la sangre.

La FDA requiere que hasta tanto el Páncreas Artificial no sea aprobado, los médicos deberán mantener a sus pacientes dentro del hospital mientras utilizan este dispositivo.

El Dr. Charles Zimliki, que preside la iniciativa del Páncreas Artificial de la FDA, testificó el año pasado ante un comité del senado de los Estados Unidos donde dijo “Los potenciales beneficios del Páncreas Artificial son enormes pero si no se diseñan apropiadamente, el uso de este dispositivo en pacientes ambulatorios podría colocar a estos pacientes en riesgo significativo”.

El Dr. Russell dijo que espera que para Diciembre 2015 la FDA le dé permiso para utilizarlo en adultos con Diabetes Tipo 1 que puedan salir del hospital y caminar por los alrededores acompañados de una enfermera.  Russell también espera que los niños y jóvenes que participarán en un campamento vacacional de niños y jóvenes con Diabetes que se llevará a cabo durante el verano del próximo año también puedan utilizarlo.

¿Qué opinan los representantes del Proyecto Páncreas Artificial de la JDRF?

“Siento mucho optimismo pero me mantengo cauteloso”, señaló el Dr. Aaron Kowalski, vicepresidente del área de terapias de tratamiento de la JDRFy continuó diciendo “la FDA realmente ha cambiado y se mueve con mucha más rapidez. Mi esperanza es que en uno o dos años, veamos aprobaciones de estos dispositivos que puedan controlar adecuadamente los niveles de glucemia, y eso es solo la punta del iceberg”.

Kowalski concluyó diciendo que cree que el Páncreas Artificial probablemente se apruebe en etapas. “No creo que será un producto, sino más bien una evolución”.

En Diabetes al Dia siempre te ofreceremos la información más actualizada

En Diabetes al Dia nos sentimos muy optimistas al observar que los avances que buscan terapias de tratamiento mejores y más efectivas, van emergiendo cada vez con mayor intensidad, en beneficio de la población con Diabetes a nivel mundial, ofreciéndol las herramientas necesarias para que tengan una excelente calidad de vida, y por eso nuestro compromiso en esta lucha contra la Diabetes y sus complicaciones es ofrecerle la más completa fuente de educación e información actualizada  en materia de Diabetes.

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La Metformina reduce mortalidad en personas con Diabetes y problemas cardiovasculares

La Metformina puede reducir hasta en un 33%, los casos de muerte en personas con Diabetes Tipo 2 que tienen riesgo de tener eventos cardiovasculares y en un 24% otras causas de mortalidad entre aquellas personas con Diabetes Tipo 2 que la utilizan.

Por Joe Cardozo

En un estudio multi céntrico, el profesor Ronan Roussel, MD, Phd, y sus colegas del Groupe Hospitalier Bichat-Claude Bernard en Paris, encontraron que hubo una reducción de incidencia de mortalidad entre aquellas personas con Diabetes Tipo 2 que utilizan Metformina, comparadas con aquellas que no la toman.

“En pacientes de prevención secundaria, el uso de Metformina fue asociado a la reducción de todos los casos de muerte después de un seguimiento durante 2 años” aseguró el Dr. Roussel, jefe del equipo investigador.

Estudios previos, incluyendo el UKPDS, ya habían sugerido que la Metformina podría reducir, en general, los casos de muerte en personas con Diabetes Tipo 2.

Para explorar la relación que había entre la Metformina y la reducción de mortalidad, el Dr. Roussel y sus colegas buscaron información en los registros del estudio REACH (Reducción de Ateroesclerosis para una Salud Continua) en la cual participaron más de 67.000 pacientes de 44 países, cuyo objetivo era investigar los factores de riesgo de eventos cardiovasculares en pacientes con riesgo de enfermedad aterotrombótica y de esa manera poder utilizar estrategias de manejo y control de factores de riesgo.

En este análisis, el Dr. Roussel y su equipo, encontraron los registros de 19.699 pacientes que tenían Diabetes Tipo 2, eran mayores de 45 años de edad y que además tenían un diagnóstico documentado de enfermedad cardiovascular u otro factor de riesgo aterotrombótico. Durante los 2 años de este estudio se registraron 1.270 fallecimientos. Solamente un 40% de estos pacientes (7.980) eran tratados con Metformina y eran los que tendían a lucir más saludables y con una mejor función renal.

Los investigadores encontraron que hubo un 33% de reducción en la incidencia de mortalidad en aquellos pacientes con Diabetes y riesgo cardiovascular comparado con aquellos que no la utilizaban. La tasa de mortalidad se redujo solamente un 24% en pacientes con Diabetes que murieron por causas relacionadas con problemas cardiovasculares o cualquier otra causa.

Según el Dr. Roussel, análisis adicionales demostraron que el efecto protector de la Metformina podría ser aún más beneficioso en mujeres con Diabetes Tipo 2, que tuvieran de 40 a 80 años de edad y una historia de falla cardíaca.

El Dr. Roussel concluyó diciendo que los resultados de la investigación son consistentes con los resultados del estudio UKPDS y de otros 2 ensayos clínicos enfocados en observar a pacientes con Diabetes y falla cardíaca y que estos resultados debían ser explorados con mayor énfasis en futuros estudios.

En Diabetes al Dia nos enfocamos en preservar su calidad de vida 

En Diabetes al Dia, nos complace saber que la Metformina como tratamiento para la Diabetes, también puede ayudar a las personas con Diabetes Tipo 2, a prevenir problemas cardiovasculares que pueden atentar contra su calidad de vida e integridad física, según los resultados que arroja este importante estudio científico.

Nuestra misión y compromiso es mantenerlos bien informados y ofrecerles la adecuada educación diabetológica para que puedan lograr un buen control en sus niveles de glicemia y así disfrutar de una excelente calidad de vida.

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Vacuna logra restaurar producción de insulina en personas con Diabetes tipo 1

En un estudio científico se encontró que una vacuna para la Tuberculosis (TB), que es utilizada desde 1921, puede destruir las células del sistema inmunológico que causan Diabetes Tipo 1 y hacer que las células Beta restauren la producción de insulina.

Por Joe Cardozo

En un pequeño estudio científico acerca de una vacuna aprobada y utilizada desde 1921 contra la Tuberculosis, los investigadores encontraron que podía matar a las células T del sistema inmunológico, que son las responsables de la destrucción de las células Beta y que por lo tanto son las que ocasionan la Diabetes Tipo 1, y además se podía restaurar la producción de insulina por parte de las células Beta.

La Dra. Denise Faustman, MD, Phd, quien es la directora del laboratorio de inmunología del Massachusetts General Hospital en Boston dijo “Lo que hemos visto en dos vacunas, que hemos administrado durante cuatro semanas por separado, fue la muerte de las células T malas” y añadió “También pudimos observar que las células T reguladoras del sistema inmunológico, es decir las células T buenas, continuaron funcionando y además, las células del páncreas se pudieron reactivar a pesar de que los participantes en este estudio, tenían 15 años de haber sido diagnosticados con Diabetes Tipo 1”.

“Esto no quiere decir que las personas con Diabetes Tipo 1 van a botar sus inyectadoras de insulina” dijo Faustman “pero es excitante saber que, después de décadas de que la Diabetes Tipo 1 es diagnosticada, las células del Páncreas pueden volver a funcionar”.

La vacuna que ya había sido aprobada, se llama Bacile Calmette-Guerin (BCG) y ha sido usada contra la tuberculosis por 90 años. Esta vacuna también es utilizada como un tratamiento para el cáncer de vejiga. La vacuna trabaja incrementando los niveles de una sustancia denominada Factor de Necrosis de Tumor (TNF). Altas dosis de TNF pueden ser tóxicas, pero la vacuna no parece elevar mucho estos niveles.

La Dra. Faustman comenzó a realizar estas investigaciones científicas de TNF con ratones en la década de los 90. Estos estudios sugirieron que el uso de TNF era una manera de regenerar las células Beta. La dificultad de conseguir TNF comercialmente representaba un problema, pero la vacuna BCG aumenta la producción de TNF en el organismo. La Dra. Faustman reportó hace una década, que elevando los niveles de TNF con el uso de esta vacuna pudo curar a ratones con Diabetes Tipo 1.

La Dra. Faustman y su equipo de investigadores, en el año 2001, probaron una sustancia similar en ratones y encontraron que ésta destruyó las células T dañinas y permitió que las células productoras de insulina se regeneraran y volvieran a producir insulina.

Si resultó en ratones… ¿Puede funcionar en humanos?

Para responder a esta interrogante, la Dra. Faustman y su equipo reclutaron a 6 personas con Diabetes Tipo 1, que habían sido seleccionadas al azar para conformar alguno de los dos grupos en este pequeño estudio.

El promedio de tiempo de diagnóstico entre los 6 participantes de este estudio fue de 15.3 años con Diabetes Tipo 1 y su edad promedio era de 35 años.

Este estudio duró 20 semanas, en el cual 3 participantes integraron el grupo que recibió la vacuna BCG inyectada, mientras que a los otros 3 les administraron una inyección de placebo. Al final los resultados de los dos grupos fueron comparados con los de un grupo de participantes con Diabetes Tipo 1 y con los de otro grupo de participantes sin Diabetes.

Durante las 20 semanas de este estudio, en 2 de los 3 participantes que fueron tratados con la vacuna de BCG, se mostraba que sus células T malas habían muerto, mientras que había un incremento en los niveles de células T protectoras y un aumento de los niveles de una sustancia denominada Péptido-C, que es un indicador de producción de insulina.

Faustman recalcó que no está clara la razón por la cual la vacuna no parece haber funcionado con el tercer participante, aunque aclaró que al final del estudio, sus niveles de péptido-C también comenzaron a aumentar.

“No sabemos aún si dosis más frecuentes o más altas pudieran ser necesarias para restaurar mayor función pancreática” dijo Faustman, “pero seguramente para ello influirá el tiempo que cada persona tenga, de haber sido diagnosticada con Diabetes Tipo 1”.

“Sin importar el tiempo que haya tenido una persona diagnosticada con Diabetes Tipo 1, seguramente recuperará, al menos, algo de función pancreática” aseguró Faustman y agregó “puede ser que restauremos un 5, 10,20, 50 ó 60% de su función pancreática, eso aún no lo sabemos, pero cualquier grado de restauración de péptido-C ayuda a prevenir las complicaciones de la Diabetes”.

Este descubrimiento está creando controversia entre algunos médicos

Si los resultados se mantienen, esto podría significar que una vacuna genérica para la Tuberculosis (TB) utilizada desde 1921, puede regenerar las células productoras de insulina en el páncreas. Pero no hay garantías concretas de que los resultados de este estudio en su fase inicial y que fueron publicados en PLoS One, se puedan mantener en estudios más largos que actualmente se están llevando a cabo, advirtieron algunos investigadores de otros estudios científicos, que incluso criticaron el hecho de que se haya ido más allá de las evidencias en los argumentos presentados acerca de lo que causó los efectos observados.

El Dr. Spyros Mezitis, un endocrinólogo de Lenox Hill Hospital en Nueva York dijo “Este estudio demostró que incrementando los niveles de TNF, pudieron inducir la muerte de las células T auto reactivas que destruyen las células que producen insulina y transitoriamente elevaron los niveles de péptido-C, pero… ¿Qué sucede después de las 20 semanas? y… ¿Qué tan seguido hay que aplicarles esta vacuna?” y añadió “estoy preocupado por el incremento de los niveles de TNF en el organismo, ellos dicen que solamente actúa sobre las células secretoras de insulina, pero…  ¿Cuáles podrían ser los posibles efectos a largo plazo si esta vacuna debe ser administrada de manera periódica?, y … ¿Cómo puede afectar a las hormonas de crecimiento en niños?, ya que si esta vacuna funciona, será aplicada en niños”.

“Pensamos que estamos viendo evidencias prematuras, de la efectividad de una simple y económica vacuna, que ataca y destruye a las células autoinmunes que causan la Diabetes Tipo 1” respondió la Dra. Denise Faustman del Massachusets General Hospital, quien lideró este estudio científico, la cual además aseguró, que la vacuna tiene un excelente record de seguridad comprobada y ha sido utilizada por billones de personas, a nivel mundial, para la prevención de Tuberculosis”.

“Hemos encontrado que aún con pequeñas dosis, esta vacuna pudo revertir transitoriamente la Diabetes Tipo 1 en pacientes que han tenido la enfermedad por 15 años y los efectos duraron una semana” agregó la Dra, Faustman y continuó diciendo “Nuestras mediciones demostraron que las células T del sistema inmunológico, que son las que destruyen los islotes de células pancreáticas, murieron y tuvimos evidencia de que la producción de insulina fue restaurada”.

Según las recomendaciones del Centro de Control de Enfermedades de Estados Unidos (CDC), los únicos grupos de personas que no pueden recibir esta vacuna, son aquellos cuyo sistema inmunológico esté comprometido, como pacientes con Sida (HIV) o aquellas personas que hayan recibido un trasplante de órganos. El CDC también recomienda que no sea utilizado en mujeres embarazadas, debido a que su uso aún no ha sido bien estudiado entre este grupo.

Una ventana de esperanza al futuro

La Dra. Faustman y su equipo están actualmente desarrollando la fase II de este estudio científico, donde utilizarán dosis mayores de esta vacuna.

En Diabetes al Dia celebramos los resultados de este estudio científico en su fase inicial, el cual además nos ayuda a entender mejor la fisiopatología de la Diabetes Tipo 1. Estaremos muy pendientes esperando los resultados que arrojen las diferentes fases de este importante estudio científico, para así poder transmitírselos, con la gran esperanza y firme convicción, de que los beneficios que esta vacuna ofrecerá a la población con Diabetes Tipo 1, serán de incalculables proporciones y les dará la oportunidad de tener una excelente calidad de vida.

En Diabetes al Dia, queremos alertarlos en tener cuidado de no caer en la trampa de muchos individuos y empresas inescrupulosas, que, aprovechándose de quienes atraviesan circunstancias difíciles, ofrecen falsas curas o pócimas mágicas prometiéndoles que la Diabetes desaparecerá.  Aquellas personas que son víctimas de estos farsantes, por lo general, abandonan su tratamiento habitual, ocasionando severos daños irreversibles en el organismo, causando dolor y sufrimiento, cuando lo único que mejoran son las cuentas bancarias de estos mercaderes de la salud. Por eso en Diabetes al Dia únicamente les informamos acerca de resultados fidedignos de estudios científicos, realizados por instituciones médicas acreditadas y publicados por las revistas médicas más reconocidas a nivel mundial.

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Uso semanal de Exenatida a largo plazo resulta mejor que uso diario de insulina Glargina

En el más grande estudio realizado con Exenatida, que tuvo una duración de 84 semanas, los investigadores científicos demostraron que el uso de una dosis semanal de Exenatida (EQW), logró un mejor control glucémico, una pérdida sostenida de peso corporal y una reducción en el riesgo de tener episodios de Hipoglicemia, comparada con la administración diaria de insulina Glargina.

Por Joe Cardozo

“Este es el estudio clínico controlado más largo de la utilización de una dosis semanal de Exenatida (EQW) que se haya reportado” aseguró la Dra.  Michaela Diamant de la Vrije University Medical Center en Ámsterdam, junto a sus colegas. Este grupo de científicos ya había presentado los resultados de un estudio de investigación de 26 semanas de duración, donde mostraban resultados positivos del uso semanal de Exenatida (EQW), comparado con el uso diario de insulina glargina, administrados en combinación con otros medicamentos para tratar la Diabetes Tipo 2, como la Metformina (MET), las Sulfonilureas (SU) y las Thiazolidinedionas (TZD).

¿Qué es la Exenatida?

La Exenatida es un medicamento mimético de la incretina GLP-1, que actúa de la misma manera que las incretinas naturales, que son hormonas producidas en la mucosa del intestino, que estimulan la secreción de insulina como respuesta a la ingestión de alimentos, inhiben la secreción de Glucagón, reducen la motilidad intestinal e incrementan la sensación de llenura, reduciendo la sensación de hambre. La Exenatida debe ser inyectada y es utilizada como tratamiento complementario en aquellos pacientes con Diabetes Tipo 2 que presenten sobrepeso y no respondan adecuadamente a otros medicamentos utilizados comúnmente para su control, como las Sulfonilureas y la Metformina.

La Exenatida inyectada dos veces al día (BID), se conoce bajo el nombre comercial de Byetta™ y fue el primer análogo de GLP-1 aprobado por la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). Subsecuentemente la formulación de Exenatida inyectada una vez a la semana (EQW), que permite el suministro gradual de Exenatida en rangos controlados durante una semana, fue desarrollada bajo el nombre comercial Bydureon™ y aprobada por la FDA en enero de 2012. Tanto Byetta™ como Bydureon™ son fabricados por Amilin Pharmaceuticals. El principal competidor de Bydureon™ es Victoza™ de Novo Nordisk, que también es un receptor agonista de GLP-1 pero que debe ser inyectado diariamente.

La Exenatida es el principal ingrediente de Byetta™ y de Bydureon™, y se deriva de la saliva del monstruo de Gila, que es un lagarto venenoso que habita en la zona suroeste de Estados Unidos y México.

¿Cuáles fueron los resultados de este estudio con Exenatida EQW?

Los reportes arrojaron que 415 pacientes, que participaron en el estudio inicial de 26 semanas y continuaron en el siguiente estudio que siguió hasta completar las 84 semanas y cuyo promedio de hemoglobina A1c era de 8.3%, lograron reducir 1.2% en su nivel de A1c en el grupo que utilizó una dosis semanal de Exenatida (EQW), es decir que los participantes de este grupo lograron alcanzar un promedio de hemoglobina A1c de 7.1%, comparado con una reducción de A1c de 1.0% entre los del grupo de dosis diarias de insulina glargina, cuyo promedio de hemoglobina A1c fue de 7.3%.

En cuanto al peso corporal los resultados indicaron que hubo, en promedio, una reducción de 4.72 lb (2.1 kg.) en el grupo que utilizó dosis semanales de Exenatida (EQW), mientras que en el grupo que utilizó dosis diarias de insulina glargina, se registró un aumento de peso de 5.4 lb (2.4 kg). Es importante destacar que al reducir el peso corporal las células se hacen menos resistentes a la insulina, es decir que son más sensibles a las señales de ésta, logrando un mejor control de los niveles de glucosa en la sangre.

En cuanto a la seguridad de los pacientes, durante este estudio se registró una tasa de Hipoglicemias de 24% entre los participantes en el grupo con EQW, mientras que en el grupo con dosis diarias de insulina glargina la incidencia de Hipoglicemias fue de 54%.

“La Exenatida EQW puede ser una opción terapéutica, en aquellos pacientes con Diabetes Tipo 2 para quienes, la conveniencia de una sola dosis semanal de esta medicación, lograr perder peso corporal y reducir el riesgo de tener Hipoglicemias, sean factores importantes a considerar” concluyó diciendo la Dra. Diamant junto a sus colegas.

En Diabetes al Dia, celebramos el éxito de este y otros estudios científicos que buscan mejorar la calidad de vida de las personas con Diabetes o con factores de riesgo de desarrollarla.

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